Ácido Glioxílico 50%

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El ácido glioxílico o ácido oxo acético es un ácido orgánico. Con el ácido acético, el ácido glicólico y el ácido oxálico, el ácido glioxílico es uno de los ácidos carboxílicos C2. En su fórmula se ve un combinando de funciones de ácido carboxílico y aldehído.

 

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Ácido Glioxílico 50%

El ácido glioxílico o ácido oxo acético es un ácido orgánico. Con el ácido acético, el ácido glicólico y el ácido oxálico, el ácido glioxílico es uno de los ácidos carboxílicos C2.

En su fórmula se ve un combinando de funciones de ácido carboxílico y aldehído.

Aunque se describe que la estructura del ácido glioxílico tiene un grupo funcional aldehído, el aldehído es solo un componente menor de la forma más prevalente en algunas situaciones.

En cambio, a menudo existe como un hidrato o un dímero cíclico.

Este compuesto está formado por la oxidación orgánica de etanodial con ácido nítrico a una temperatura entre 40 ° C y 90 ° C, el principal subproducto de ser ácido oxálico que se separa por cristalización.

Los residuos ácidos se eliminan mediante una resina de intercambio aniónico.

Al 50% se utiliza en la producción de agro-químicos, aromas, ingredientes cosméticos, intermedios farmacéuticos, polímeros.

 

Propiedades del Ácido Glioxílico 50%

  • Es un líquido claro.
  • Su color es de incoloro a amarillo.
  • Incompatible con metales, alcalinos, agentes oxidantes fuertes y bases fuertes.
  • También llamado ácido alfa-cetoacético, glioxilato, ácido oxalaldehído, ácido acético, oxo, ácido formilfórmico, ácido glioxálico, ácido oxoetanoico, ácido oxoacético, ácido 2-oxoacético, ácido glioxílico.
  • Se produce por dos vías: por oxidación del glicolato en peroxisomas o por catabolismo de hidroxiprolina en mitocondrias.
  • se conoce como glioxilato y es la forma predominante en que este compuesto existe en solución a pH neutro.
  • El glioxilato también es un subproducto de los procesos de amidación y desaminación biológicos.
  • El ácido glioxílico ha sido preparado a partir del ácido oxálico por electrosíntesis.
  • El ácido glioxílico es unas diez veces más ácido que el acético.
  • Es un ácido débil.
  • Miscible en etanol.
  • Ligeramente miscible con éter y benceno.
  • Inmiscible en ésteres.

Usos del Ácido Glioxílico 50%

  • En la industria, es un precursor del atenolol, que se obtiene mediante la reducción del ácido 4-hidroximandélico, produciendo ácido 4-hidroxifenilacético. Por medio de una formilacion, en lugar de fenol.
  • En la industria provee una ruta para la producción de vanilina, que es compuesto primario de la vaina de la vainilla.
  • En la medicina, reacciona con el fenol para obtener ácido 4 -hidroximandélico, que en una reacción posterior con amoníaco produce hidroxifenilglicina, como precursor del fármaco amoxicilina.
  • El ácido glioxílico se utiliza en la reacción de Hopkins Cole, que se emplea en la detección del triptófano en proteínas.
  • El ácido glioxílico es utilizado en distintas aplicaciones, como alisar, ondular, reducir el volumen, suavizar los rizos, hacer la llamada permanente afro, definir, relajar y realizar el famoso alisado progresivo.
  • El ácido Glioxílico relaja la cutícula retraída, y rompe los enlaces de sulfuro de manera menos agresiva en comparación a otros relajantes capilares alcalinos.
  • No emana nube toxica y es adecuado para ser trabajado en alisados libres de formol y cremas restauradoras.
  • Interviene en la producción de productos agroquímicos, aromas, ingredientes cosméticos y productos intermedios farmacéuticos.
  • Sirve como producto intermedio de material de barnizado y colorantes.
  • También se utiliza en la purificación del agua y en la preservación de los alimentos.
  • Se emplea como precursor en la síntesis de quelatos de hierro.

 

Medidas o seguridad para manipular el Ácido Glioxílico al 50%

  • El compuesto no es demasiado tóxico.
  • Se ha mostrado que puede inducir sensibilización de la piel e irritación.
  • Se recomienda usar los controles necesarios a la hora de su manipulación como mascarilla, guantes, lentes y tapaboca para evitar reacciones secundarias irreversibles.
  • Se conserva en buenas condiciones durante 3 años en su envase de origen, protegido de la luz solar y a temperatura inferior a 30ºC.
  • Utilizar en lugares ventilados.
  • No fumar ni acercar a llamas o focos de calor, evitando el contacto prolongado con la piel, la respiración del polvo y las proyecciones en los ojos.
  • Almacenar en un lugar seco y ventilado.
  • Mantener alejado de la luz del sol y evitar la humedad.

 

Métodos de Envío y Retiro:

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